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医用防护服检测仪器推荐

文章来源:Labthink兰光  浏览:

  医用防护服是指医务人员(医生、护士、公共卫生人员、清洁人员等)及进入特定医药卫生区域的人群(如患者、医院探视人员、进入感染区域的人员等)所使用的防护性服装。其作用是隔离病菌、有害超细粉尘、酸碱性溶液、电磁辐射等,保证人员的安全和保持环境清洁。

  随着疫情的爆发与升温,疫情防护所需要的医疗防护用品需求量暴增,出现供货不足、断货的情况。疫情爆发的同时给了诸多医疗用品生产企业一个巨大的发展机遇,多数企业紧急召回员工加大生产,以期能为一线医护人员提供足够的医疗物资,来支持这场无声的“战争”。医疗防护用品例如医用防护口罩、医用防护服、医用手套等等一次性使用医疗用品,对细菌、病毒具有非常好的隔离作用,作为医护人员或大众人民免受细菌病毒感染的一道重要防护线,产品本身的质量尤为重要,其生产企业需进行严格的质量把控。医用防护服检测标准与要求有哪些?Labthink兰光将为大家简单整理并介绍相应的检测设备,以期能为各企业提供有力的帮助!

以下是国内医用防护服生产可参照的测试标准如下:

GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求
YY/T 1498-2016 医用防护服的选用评估指南

医用防护服的测试 

1、防护服材料的透湿量测试:

GB 19082-2009医用一次性防护服技术要求:标准规定,防护服材料的透湿量应不小于2500g/(m2·g);
YY/T 1498-2016医用防护服的选用评估指南:防护服材料的透湿量这一指标对舒适性有显著的影响,需要考虑合适的检测方法对“透湿量”进行检测,以评估防护服的质量;

  透湿量即水蒸气透过量,水蒸气透过是指水蒸气穿过材料的能力,材料优良的透湿性能有利于导湿,保证防护服穿着的舒适程度。因为水蒸气不能透过的材料往往会造成不舒适。Labthink兰光研发生产的C360M水蒸气透过率测试系统,基于杯式法(重量法)测试原理,是一款专业的水蒸气透过率(WVTR)测试系统;可专业适用于防护服、无纺布等纺织材料的透湿量检测,仪器可同时容纳6个测试杯,测试6中材质不同的试样,大大提高了测试效率;仪器支持增重法和减重法两种测试模式,符合医用防护服测试标准要求;仪器搭载高性能处理器和Windows10操作系统,通用各种软件和设备。

2、断裂强力/断裂伸长率/撕裂强度/抗穿刺性能:

GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求:防护服关键部位材料的断裂强力应不小于45N;防护服关键部位材料的断裂伸长率应不小于15%;
YY/T 1498-2016 医用防护服的选用评估指南:该标准对防护服材料的“断裂强度”指标检测提出了要求,可从拉伸强度、断裂强度和抗破裂强度三方面对材料进行检测指导;“撕裂强度”检测则提出了三种常见的测试方法如艾尔门多夫撕裂强度法、梯形撕裂强度法、舌形撕裂强度法;标准中还对防护服材料的抗穿刺性能提出了指导要求,指出防护服应具备抵抗各种锋利、尖端物体直接刺穿的能力;

  Labthink兰光C610M智能电子拉力试验机配有专业的测试夹具,可用于防护服材料的拉伸强度、断裂强力、断裂伸长率、撕裂强度、抗穿刺力性能的检测。一台仪器集成拉伸、剥离、撕裂、热封、定伸抗拉、下压、穿刺保持力等十项专业独立的测试程序,支持拉压双向试验模式,为用户不同试验条件的测试提供了便利。

  Labthink兰光SLY-S1撕裂度仪,采用艾尔门多夫法(Elmendor),符合YY/T 1498-2016标准要求可用于防护服材料的撕裂强度检测。

3、防护服颗粒物过滤效率测试:

GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求:防护服关键部位材料及接缝处对非油性颗粒物的过滤效率应不小于70%;;
YY/T 1498-2016 医用防护服的选用评估指南:需对防护服进行颗粒物的过滤效率进行检测;

  “颗粒物过滤效率”是医用防护服确保防护效果中一项重要的指标,标准中都规定了需要对防护服材料进油性颗粒物过滤效率的检测,以确保产品的防护效果。Labthink兰光推出的TQD-G1A口罩过滤效率测试仪,一款集多种测试功能的实验室仪器,适用于过滤防护类口罩、医用防护服和相关透气材料的过滤效率测试,适用于相关器材生产企业、检测机构和科研机构的多用途使用。

4、防护服环氧乙烷残留量检测:

GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求:经环氧乙烷灭菌的防护服,其环氧乙烷残留量应不超过10μg/g;

  环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力,对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用,属于广谱灭菌剂,是医疗行业中十分普遍的一种灭菌方式。医用防护服的环氧乙烷残留量检测推荐选用Labthink兰光GC系列气相色谱仪完成测试。设备具有检测精度高,分析速度快,操作简单等特点。

5、合成血液穿透性试验:

GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求:防护服抗合成血液穿透性应不低于表3中2级的要求,即不低于1.75kPa;
YY/T 1498-2016 医用防护服的选用评估指南:阻合成血液穿透性能按照YY/T 0700-2008标准要求进行防护服用材料阻合成血液穿透性能检测;

  Labthink兰光研发生产的的i-Process 6620合成血液穿透试验仪适用于医用口罩、医用防护服材料进行合成血喷溅穿透性能的测定。可在生产现场、实验室使用。系统采用日本进口高精度压力自动控制器,全自动控制,精度高。

6、防护服热封胶带剥离强度检测:

  防护服热封胶带是防护服生产的关键材料,由基布和胶粘层复合而成,粘贴于防护服外部接缝处以防止血液、体液、细菌、粉尘微粒的渗透。只有确保其具有高复合牢度,才能使防护服发挥更强大的防护效果。C610M智能电子拉力试验机是一款多功能材料力学试验机,可以兼顾材料的拉伸强度、断裂强力、断裂伸长率、剥离强度等项目检测,高精度传感器,完全胜任企业进行防护服胶带进行胶带剥离强度检测的工作。

7、防护镜镜片的透光率检测:

  WGT-S透光率雾度测试仪可用于医用防护镜镜片材料进行透光率的检测,采用最佳积分球式光学系统。仪器结构合理,操作方便。

  Labthink兰光,致力于通过包装检测技术提升和高端检测仪器研发帮助客户应对包装难题,助力包装相关产业的品质安全。了解关于更多相关信息,您可以登陆公司网站查看具体信息或致电0531-85068566咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。

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